）是一组铁利用障碍性疾病。
特征为骨髓中出现大量环状铁粒幼红细胞，红细胞无效生成，组织铁储量过多和外周血呈小细胞低色素性贫血。
本病分为获得性和遗传性，还有维生素Ｂ６反应性贫血。
获得性又分为原发性和继发性。
铁利用不良，血红素合成障碍和红细胞无效生成是本病发病的主要环节。
与血红素合成有关的各种酶和辅酶的缺乏，活性减低和活性受阻是本病的发病机理。
任何原因影响这些酶的活性均可导致铁利用不良和血红素合成障碍，结果形成低色素性贫血，铁在红细胞及各组织内大量堆积，使红细胞形态及功能受损，致红细胞过早破坏即无效生成。
铁大量沉积于各组织内，形成血色病，影响各组织器官功能。